يعتبر عقار "ريزميتيروم" (resmetirom) دواءا فمويا يُؤخذ على شكل أقراص ويندرج ضمن فئة مُحفزات مستقبلات الغدة الدرقية بيتا (THR-β)، ويهدف إلى تقليل تراكم الدهون في الكبد وتقليل تليفه (التندب) لدى مرضى التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) أو مرض مشابه.

في الولايات المتحدة، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على هذا العقار عام 2024 لعلاج البالغين المصابين بالتهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) والذين يعانون من تليف متوسط ​​إلى متقدم (ولكن ليس تليفًا كبديًا كاملًا).

وبالنسبة للاتحاد الأوروبي، أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية (CHMP) رأيًا إيجابيًا بشأن الترخيص المشروط لهذا الدواء في عام 2025.

يزيد عقار "ريزميتيروم" من أكسدة الأحماض الدهنية في الكبد، يقلل من تكوين الدهون، ومن ثم يقلل من الدهون داخل الكبد عن طريق تحفيز مستقبل THR-β بشكل انتقائي، والذي يُعبَّر عنه بشكل رئيسي في خلايا الكبد.

قد تؤدي هذه الآلية إلى تقليل التهاب الكبد وتحسين تليفه. وقد أظهرت الدراسات السريرية أن نسبة أعلى من المرضى الذين تلقوا هذا العقار في مجموعة العلاج، مقارنةً بالمجموعة التي تناولت الدواء الوهمي، نجحت في تقليل دهون الكبد أو تحسين تليفه.

وحاليا أنتجت شركة إيرانية قائمة على المعرفة هذا العقار. وقد كُشف النقاب عنه في معرض "فار" إيران الأول، الذي بدأ في الثاني من نوفمبر /تشرين الثاني 2025 في المعرض الإيراني الدولي ويستمر حتى الخامس منه.

أعلن الدكتور "سينا ​​داستاني"، مدير التسويق والمبيعات في هذه الشركة الدوائية العاملة في قطاع الصحة، عن دخول أول عقار كيميائي لعلاج الكبد الدهني غير الكحولي إلى سوق الأدوية في البلاد.

وقال:

إن تقني الشركة هذه أجروا دراسات مكثفة بالتزامن مع الشركة الرئيسية المنتجة لهذا العقار لإنتاجه في البلاد".

وأضاف:

"المنتج المختار هو من أعلى المستويات العلمية في العالم، وقد ركز فريقنا في جميع مراحل تطويره على المريض باعتباره محور القرار. ولحسن الحظ، تكللت جهودنا بالنجاح، وتمكنا من إنتاج وتسويق دواء لعلاج الكبد الدهني، كأول دولة بعد الشركة الرئيسية في الولايات المتحدة".

وأوضح أن العقار الذي تنتجه هذه الشركة هو أول دواء كيميائي في العالم معتمد كعلاج نهائي لمرض الكبد الدهني غير الكحولي.

واستطرد "داستاني" بشأن الميزات العلمية لهذا العقار قائلاً:

"الاسم العلمي لهذا العقار هو "ريزميتيروم" (resmetirom). ويُستخدم لمرضى الكبد الدهني غير الكحولي ذوي درجات التليف المتقدمة (من F2 إلى F3)؛ أي المرضى الذين تظهر عليهم علامات واضحة على تلف أنسجة الكبد في التصوير المرن العابر (TE)، وهم مؤهلون طبيًا لتلقي هذا العلاج".

وأشار "داستاني" إلى أنه "في السابق، لم يكن هناك علاج دوائي فعال لمرض الكبد الدهني، وكان المرضى يعتمدون بشكل أساسي على المكملات العشبية أو أساليب تعديل نمط الحياة.

وحاليًا، يُعد هذا المنتج هو العقار الكيميائي الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والمُستخدم مباشرةً لعلاج مرض الكبد الدهني غير الكحولي".

وتابع قائلا :

"بدأت الدراسات وفكرة الإنتاج هذا العقار منذ حوالي عام ونصف، وبعد الحصول على التصاريح اللازمة، دخل هذا العقار سوق الأدوية الإيراني خلال الأشهر القليلة الماضية. ويتوفر حاليًا للمرضى في صيدليات البلاد.

وأشار "داستاني"  إلى أن "ردود الفعل التي تلقيناها من المرضى بشأن فاعلية هذا العقار كانت واعدة للغاية."

وأكد "داستاني" أهمية هذا الإنجاز في النظام الصحي للبلاد، قائلاً:

"يُعتبر الكبد الدهني أحد الأمراض الصامتة التي تُصيب ما لا يقل عن 30% من سكان البلاد، وقد يؤدي إلى تليف وفشل الكبد إذا تُرك دون علاج.

ويُمثل إنتاج هذا العقار محليًا خطوة كبيرة نحو تقليل الاعتماد عليه من الخارج وتحسين مستوى العلاج للمرضى الإيرانيين."