وذكر البروفيسور داريوش فرهود في المؤتمر الدولي الأول لعلم الوراثة الدوائية، أنه في الماضي كان هذا العلم يجرى بطريقة غير منظمة وبطريقة التجربة والخطأ لعلاج الأمراض، وحقيقة أن الدواء أكثر تكيفًا مع المرض أو أن المريض يستجيب بشكل أفضل للدواء مع العديد من التغييرات الدوائية، كلها علامات على تأثير الجينات في علاج المرض.

وفي شرحه لعملية علاج المرض بمساعدة علم الوراثة الدوائية، قال: في إيران، بمساعدة NGS، يتم تحديد الجين المسؤول عن مرض السرطان أولاً لدى الشخص المعني، ومن ثم الدواء الذي يؤثر على ذلك الجين، والذي يتم استيراده حاليًا في الغالب، يتم وصفه للمريض، ولكن في المستقبل، وبالتعاون الوثيق مع شركات الأدوية في البلاد، يتم إعطاء الأدوية الفعالة على هذا الجين للمريض في بلد الإنتاج. إن الاستمرار في عملية العلاج في الماضي يعني إضاعة الوقت والمال والعلاج غير الفعال.

وأشار رئيس المؤتمر الدولي لعلم الوراثة الدوائية إلى أنه إذا لم يتم علاج السرطان من البداية بمساعدة علم الوراثة الدوائية، فمن الممكن أن يتلقى المريض علاجًا فعالاً بعد جولات متعددة من العلاج الكيميائي وفشل العلاج في وقد تم اتخاذ الخطوات الأولى لصنع أدوية موجهة لبعض أنواع السرطان بناءً على جينات المرض.

وأعرب فرهود عن أمله أنه مع استمرار هذه العملية في السنوات القليلة المقبلة، سنشهد تقدما كبيرا في العلاج المستهدف للسرطانات اعتمادا على علم الوراثة الدوائية، وأوضح كذلك: لنجاح هذه العملية العلاجية بتكلفة منخفضة، جودة أفضل وعمر أطول للمريض، مشاركة جميع شركات الأدوية والمعدات الطبية وحتى مؤسسات التأمين ضرورية.

وشدد على ضرورة وجود سلسلة مناسبة بين جميع العوامل الفعالة في العلاج والحكومة للحصول على علاج منخفض التكلفة وعالي الجودة وفعال وطويل الأمد يعتمد على الجينات الوراثية للأفراد، وقال: تُعرف إيران الآن بأنها المركز لهذا العلم في المنطقة.

وفي استمرار للاجتماع أوضح سيد جواد مولى، الأستاذ بجامعة "تربيت مدرس" والسكرتير العلمي لمؤتمر علم السرطان: أن هناك 20 ألف جين يمكن أن يصاب الأشخاص بأنواع مختلفة من السرطانات، منها 100 جين رئيسي فقط تصبح سرطانية بسبب الطفرات الجينية.

واعتبر أن الأشخاص الذين يعانون من السرطان يحتاجون إلى وجود عدة جينات متحورة، وأشار: لذلك، في بداية علاج السرطان، يجب تحديد ملفهم الجيني بناء على علم الوراثة بمساعدة تقنية NGS أو تحديد تسلسل الجيل القادم بحيث يمكن التعرف على جميع الجينات والتحقيق فيها بشكل كامل.

واعتبر الدكتور مولى أخذ العينات بمثابة الخطوة الأولى في عملية العلاج هذه (العلاج على أساس جينات المرض) وأضاف: ثم يجب تحديد الملف الجيني للمرض وما هو الدواء الذي تستجيب له هذه الجينات المتحورة والعامل المسبب؟ بحيث يستهدف الدواء الخلية السرطانية بطريقة مستهدفة. ,حركة شركات الأدوية في البلاد لإنتاج أدوية مستهدفة تعتمد على الجينات الوراثية لسرطان الرئة وسرطان الثدي.

وأوضح بضرب مثال: على سبيل المثال، في سرطان الرئة، يتم تحور 11 جينا وكل جين من هذه الجينات يستجيب لدواء محدد ومكلف للعلاج، لذلك حاولنا تقسيم العمل بين شركات الأدوية النشطة في البلاد على المستوى الوطني لإنتاج أدوية لسرطانين شائعين هما سرطان الثدي والرئة، حتى نتمكن من إقناع شركات التأمين بتغطية هذا العلاج من خلال الإنتاج المحلي لهذه الأدوية.

وقال مولى، مشيرًا إلى أن تحديد الجين المسبب للسرطان تم إجراؤه في البلاد في الماضي، والآن بدأت شركات الأدوية النشطة أنشطتها للإنتاج المحلي للأدوية الفعالة ضد السرطان: في الوقت الحالي، يمكن القول أن على الأقل يتم القيام بعمل منهجي لعلاج نوعين شائعين من سرطان الرئة وقد بدأ العمل في الثدي في البلاد.

كما أوضح علي رضا بيغليري، السكرتير العلمي للمؤتمر الدولي الأول لعلم الوراثة الدوائية، أن نقطتين مهمتين في مجال العلاج الدوائي، وأضاف: النقطة الأولى هي فعالية وتأثير الدواء، والثانية هي المضاعفات أو الآثار الجانبية للأدوية. واليوم، من الواضح أن كلا الجانبين يتأثران بالخلفية الجينية للأشخاص.

وأوضح كذلك: استنادًا إلى علم الوراثة لدى الأشخاص، سيكون للدواء استجابة مختلفة لشخصين مصابين بنفس المرض. وهذا ينطبق أيضًا على الآثار الجانبية للأدوية.

وكالة آنا